EV Atlas囊泡研究与转化知识平台Plant Extracellular Vesicles Knowledge Base
植物囊泡研究与转化专题库
372 篇研究文献 · 天然囊泡的来源、鉴定、功能与作用机制
EV Atlas囊泡研究与转化知识平台筛选110个植物来源纳米颗粒条目，选中韭菜ANP，结合供体小RNA、受体转录组和报告/抑制实验，研究ANP-miR-488/Bcl6相关巨噬细胞重编程及小鼠抑瘤作用。人工重构ANP-RNA的RNA包封效率约29.35%；人群数据仅作既有相关分析，未进行ANP人体治疗。
温郁金CW-DNVs在细胞及高脂饮食小鼠中减轻炎症和脂质积累，并改善部分代谢读出。脂质组、小分子谱及小RNA分析描述了制备物组成，成分实验尚未证明完整囊泡中的必要机制。
白首乌CB-EVs改善3xTg-AD小鼠认知与脑组织病理指标，并减轻APP细胞的氧化应激。受体转录组提示NUPR1/CHOP相关机制。
从新鲜玛咖汁分离约134 nm囊泡，在慢性应激小鼠中改善部分抑郁样行为，并观察血清5-HT与脑BDNF相关信号变化。受体粪便菌群和代谢组提供肠脑轴线索；游离5-HT的PC12实验用于下游研究，完整菌群介导因果链仍需验证。
葡萄柚外泌体与间充质干细胞膜融合构建靶向递送载体，协同减轻小鼠自身免疫性皮肤病炎症。
葛根煎剂颗粒在DSS同期口服干预中改善部分结肠炎读出，并伴随受体菌群变化。制备物接受脂质和蛋白组分析；抗生素模型提示菌群参与，尚未证明特定菌、货物或SCFA的因果作用。
将核酸电转装载至卷心菜囊泡，在大鼠颈动脉球囊损伤模型中减轻炎症及新生内膜相关读出。HUVEC直接核酸扰动支持tRF/MEOX2调节模型。作者结论将载荷称为antagomiR-tRF-Trp-TCA抑制核酸，实际加载序列和化学修饰未完整明确。
该研究阐明生姜类外泌体纳米颗粒中所含microRNA重编程巨噬细胞的机制。研究证实囊泡内osa-miR164d可直接靶向结合TAB1的3'非翻译区，进而下调NF-κB表达并抑制巨噬细胞促炎极化。利用微流控技术构建仿生递送体系在小鼠模型中有效缓解了结肠炎相关症状。
为探究人参不可食愈伤组织细胞外囊泡的皮肤再生效应，实验提取囊泡并处理人真皮成纤维细胞。结果显示囊泡显著促进细胞迁移并上调多种胶原合成基因，提示其通过激活相关通路发挥皮肤再生潜力。
该研究制备艾叶来源细胞外纳米囊泡，并探究其对过氧化氢致伤人子宫内膜基质细胞的保护作用。实验表明该囊泡富含黄酮等活性成分，能降低细胞内活性氧、提升抗氧化酶表达并部分恢复线粒体电位；其抗氧化与延缓早衰作用依赖于SIRT1/PGC-1α/Nrf2通路激活，且可被抑制剂阻断。
该研究分别从芦荟凝胶和外皮中分离类外泌体纳米颗粒，评价其抗皮肤光老化的潜能。细胞与紫外照射小鼠模型显示，该颗粒可促进Nrf2核转位，减轻氧化应激与DNA损伤，降低衰老标志物表达，改善皮肤组织氧化指标，呈现出延缓皮肤光老化的生物活性与良好生物相容性。
为阐明金荞麦纳米囊泡对肝细胞癌的作用机制，研究在HepG2细胞及荷瘤小鼠模型中考察其增殖迁移抑制效应。实验证实囊泡诱导亚铁离子及活性氧积聚并调控GPX4表达，通过双通路介导铁死亡抗肿瘤。
该研究针对植物纳米囊泡规模化与高纯度分离瓶颈，开发了整合超滤与快速蛋白液相阴离子交换色谱的纯化平台。对甘蓝幼苗分离囊泡进行蛋白质组、脂质组、代谢组及小RNA分析，体外细胞实验证实纯化后的囊泡具备促进伤口愈合与抑制炎症的活性，为药用纳米制备提供了可扩展方案。
该研究旨在评估韭菜来源囊泡样纳米颗粒对NLRP3炎症小体活化的抑制活性；在原代巨噬细胞及小鼠急性肝损伤和肥胖模型中，该囊泡均显示出抑制炎症小体介导的炎性释放作用，并鉴定出DLPC为其主要活性脂质成分。
人参囊泡在3T3-L1细胞中减少脂质积累，伴随AMPK-α表达上调。本篇为体外研究。
山竹果皮囊泡的代谢组鉴定 1,555 个化合物。GL261 体外实验中观察到增殖和迁移受抑、凋亡增加，AKT 激动剂救援支持该通路参与；BV2 共培养呈 M1 相关极化变化。网络预测与实验验证在详情中分别说明。
以西柚果汁囊泡开展体外骨关节炎样软骨细胞实验，评价细胞迁移、炎症与软骨相关基因表达。未将背景文献中的动物实验带入本研究。
该研究探究了苦瓜来源细胞外囊泡在抗氧化与溃疡性结肠炎中的干预潜力；通过表征脂质与蛋白质组成并在体外测量抗氧化活性，体内实验表明该囊泡能通过调节氧化与炎症因子恢复溃疡性结肠炎病理损伤。
该研究评估人参来源类外泌体纳米颗粒在葡聚糖硫酸钠诱导小鼠急性结肠炎中的作用。该颗粒在肠道内可长效滞留，下调巨噬细胞及肠上皮中TNF-α和IL-6等促炎因子表达，抑制NF-κB激活；16S rRNA测序显示其能降低厚壁菌门与拟杆菌门比例，维持肠道微生物稳态并延长小鼠生存期。
该研究评估苦瓜来源细胞外囊泡在溃疡性结肠炎模型中的干预作用。体外实验显示该囊泡可抑制巨噬细胞炎症反应，清除活性氧，并通过维持线粒体结构完整性减少细胞凋亡。体内口服给药后囊泡有效蓄积于发炎结肠，显著改善结肠组织炎症状况并调节微环境平衡。
该研究评估蒲公英来源类细胞外囊泡颗粒对非小细胞肺癌的抑制作用及线粒体机制。在肺癌细胞及荷瘤小鼠模型中，口服该颗粒抑制了肿瘤增殖、迁移与侵袭，伴随线粒体膜电位去极化、线粒体活性氧增加、ATP生成减少以及氧化磷酸化复合物亚基下降，且未观察到主要器官组织学损伤。
比较高性能匀浆与低温研磨回收可可果肉囊泡的效果；低温研磨粒径分布较均一，匀浆得到的蛋白浓度较高。本文为分离与理化表征研究。
研究比较荷叶囊泡的分离方法，切向流过滤所得样品纯度较高。各分离方法的样品均减轻RAW264.7细胞炎症；另在囊泡浓度梯度实验中观察到HaCaT迁移增强，显示体外修复潜力。
针对富硒西兰花细胞外囊泡在胰腺癌治疗中的潜在功能，研究通过测序比对及胰腺癌细胞转染展开机制探索。发现富硒囊泡高表达特异性微小核糖核酸，体外通过靶向相关受体底物显著诱导癌细胞凋亡。
筛选110个植物来源纳米颗粒条目，选中韭菜ANP，结合供体小RNA、受体转录组和报告/抑制实验，研究ANP-miR-488/Bcl6相关巨噬细胞重编程及小鼠抑瘤作用。人工重构ANP-RNA的RNA包封效率约29.35%；人群数据仅作既有相关分析，未进行ANP人体治疗。
温郁金CW-DNVs在细胞及高脂饮食小鼠中减轻炎症和脂质积累，并改善部分代谢读出。脂质组、小分子谱及小RNA分析描述了制备物组成，成分实验尚未证明完整囊泡中的必要机制。
白首乌CB-EVs改善3xTg-AD小鼠认知与脑组织病理指标，并减轻APP细胞的氧化应激。受体转录组提示NUPR1/CHOP相关机制。
地黄和人参制备物在大鼠H9c2细胞中减轻H2O2相关损伤。原始蛋白浓度分别4971.7和4341µg/mL，与按原料/体积归一化数据分列；小分子检测及抗氧化端点未证明单成分、人体或动物疗效。
口服丹参制备物在BKS.DB小鼠6周实验中改善肾损伤与纤维化，并伴随肠菌群和代谢谱变化。蛋白6.03mg/mL；163.6nm统计口径及分离流程有图文差异，组学关联不是EV货物或因果机制验证。
从新鲜玛咖汁分离约134 nm囊泡，在慢性应激小鼠中改善部分抑郁样行为，并观察血清5-HT与脑BDNF相关信号变化。受体粪便菌群和代谢组提供肠脑轴线索；游离5-HT的PC12实验用于下游研究，完整菌群介导因果链仍需验证。
葛根煎剂颗粒在DSS同期口服干预中改善部分结肠炎读出，并伴随受体菌群变化。制备物接受脂质和蛋白组分析；抗生素模型提示菌群参与，尚未证明特定菌、货物或SCFA的因果作用。
该研究阐明生姜类外泌体纳米颗粒中所含microRNA重编程巨噬细胞的机制。研究证实囊泡内osa-miR164d可直接靶向结合TAB1的3'非翻译区，进而下调NF-κB表达并抑制巨噬细胞促炎极化。利用微流控技术构建仿生递送体系在小鼠模型中有效缓解了结肠炎相关症状。
比较番木瓜成熟度及PEG/酶处理配方。制备液蛋白1486–1761µg/mL；RAW264.7和斑马鱼模型观察到抗炎相关变化。部分剂量统计及鱼用量存在原文差异，未验证单一成分或具体通路因果。
比较牙髓干细胞EV与血浆EV：按蛋白量等量处理后，牙髓EV的体外矿化和分化相关读数更高。
为探究人参不可食愈伤组织细胞外囊泡的皮肤再生效应，实验提取囊泡并处理人真皮成纤维细胞。结果显示囊泡显著促进细胞迁移并上调多种胶原合成基因，提示其通过激活相关通路发挥皮肤再生潜力。
该研究制备艾叶来源细胞外纳米囊泡，并探究其对过氧化氢致伤人子宫内膜基质细胞的保护作用。实验表明该囊泡富含黄酮等活性成分，能降低细胞内活性氧、提升抗氧化酶表达并部分恢复线粒体电位；其抗氧化与延缓早衰作用依赖于SIRT1/PGC-1α/Nrf2通路激活，且可被抑制剂阻断。
该研究分别从芦荟凝胶和外皮中分离类外泌体纳米颗粒，评价其抗皮肤光老化的潜能。细胞与紫外照射小鼠模型显示，该颗粒可促进Nrf2核转位，减轻氧化应激与DNA损伤，降低衰老标志物表达，改善皮肤组织氧化指标，呈现出延缓皮肤光老化的生物活性与良好生物相容性。
大麻根、种子、芽和叶来源制备物分别比较；按原料报告蛋白回收量。根来源保护较突出，叶来源未改善T84屏障；小鼠用量1mg/kg/day，给药时序及部分单位差异按原文保留。
为阐明金荞麦纳米囊泡对肝细胞癌的作用机制，研究在HepG2细胞及荷瘤小鼠模型中考察其增殖迁移抑制效应。实验证实囊泡诱导亚铁离子及活性氧积聚并调控GPX4表达，通过双通路介导铁死亡抗肿瘤。
该研究针对植物纳米囊泡规模化与高纯度分离瓶颈，开发了整合超滤与快速蛋白液相阴离子交换色谱的纯化平台。对甘蓝幼苗分离囊泡进行蛋白质组、脂质组、代谢组及小RNA分析，体外细胞实验证实纯化后的囊泡具备促进伤口愈合与抑制炎症的活性，为药用纳米制备提供了可扩展方案。
该研究旨在评估韭菜来源囊泡样纳米颗粒对NLRP3炎症小体活化的抑制活性；在原代巨噬细胞及小鼠急性肝损伤和肥胖模型中，该囊泡均显示出抑制炎症小体介导的炎性释放作用，并鉴定出DLPC为其主要活性脂质成分。
研究将牙龈卟啉单胞菌外膜囊泡作用于小鼠主动脉平滑肌细胞，观察到增殖、迁移及细胞外基质重塑增强。细胞由收缩型转向合成型，并伴随CKAP4升高；过表达放大变化，敲除则减弱相关影响。
人参囊泡在3T3-L1细胞中减少脂质积累，伴随AMPK-α表达上调。本篇为体外研究。
山竹果皮囊泡的代谢组鉴定 1,555 个化合物。GL261 体外实验中观察到增殖和迁移受抑、凋亡增加，AKT 激动剂救援支持该通路参与；BV2 共培养呈 M1 相关极化变化。网络预测与实验验证在详情中分别说明。
比较麦冬根DUC、蔗糖梯度与酶解分离，并检测鲜样及冻存18个月后的制备物。DGUC2用于小RNA分析，报告228注释行及13个差异条目；供体栽培处理与RNA预测不等同囊泡载药或受体疗效。
以西柚果汁囊泡开展体外骨关节炎样软骨细胞实验，评价细胞迁移、炎症与软骨相关基因表达。未将背景文献中的动物实验带入本研究。
该研究探究了苦瓜来源细胞外囊泡在抗氧化与溃疡性结肠炎中的干预潜力；通过表征脂质与蛋白质组成并在体外测量抗氧化活性，体内实验表明该囊泡能通过调节氧化与炎症因子恢复溃疡性结肠炎病理损伤。
Tomafran供体来源EV在25/50µg/mL时改善OA损伤后的SH-SY5Y存活，WT EV未显著保护。另一路壳聚糖包载的是粗提物；其装载率、粒径及人工膜通透性不能作为EV载药或跨脑屏障结果。
筛选110个植物来源纳米颗粒条目，选中韭菜ANP，结合供体小RNA、受体转录组和报告/抑制实验，研究ANP-miR-488/Bcl6相关巨噬细胞重编程及小鼠抑瘤作用。人工重构ANP-RNA的RNA包封效率约29.35%；人群数据仅作既有相关分析，未进行ANP人体治疗。
温郁金CW-DNVs在细胞及高脂饮食小鼠中减轻炎症和脂质积累，并改善部分代谢读出。脂质组、小分子谱及小RNA分析描述了制备物组成，成分实验尚未证明完整囊泡中的必要机制。
白首乌CB-EVs改善3xTg-AD小鼠认知与脑组织病理指标，并减轻APP细胞的氧化应激。受体转录组提示NUPR1/CHOP相关机制。
地黄和人参制备物在大鼠H9c2细胞中减轻H2O2相关损伤。原始蛋白浓度分别4971.7和4341µg/mL，与按原料/体积归一化数据分列；小分子检测及抗氧化端点未证明单成分、人体或动物疗效。
口服丹参制备物在BKS.DB小鼠6周实验中改善肾损伤与纤维化，并伴随肠菌群和代谢谱变化。蛋白6.03mg/mL；163.6nm统计口径及分离流程有图文差异，组学关联不是EV货物或因果机制验证。
从新鲜玛咖汁分离约134 nm囊泡，在慢性应激小鼠中改善部分抑郁样行为，并观察血清5-HT与脑BDNF相关信号变化。受体粪便菌群和代谢组提供肠脑轴线索；游离5-HT的PC12实验用于下游研究，完整菌群介导因果链仍需验证。
葛根煎剂颗粒在DSS同期口服干预中改善部分结肠炎读出，并伴随受体菌群变化。制备物接受脂质和蛋白组分析；抗生素模型提示菌群参与，尚未证明特定菌、货物或SCFA的因果作用。
该研究阐明生姜类外泌体纳米颗粒中所含microRNA重编程巨噬细胞的机制。研究证实囊泡内osa-miR164d可直接靶向结合TAB1的3'非翻译区，进而下调NF-κB表达并抑制巨噬细胞促炎极化。利用微流控技术构建仿生递送体系在小鼠模型中有效缓解了结肠炎相关症状。
比较番木瓜成熟度及PEG/酶处理配方。制备液蛋白1486–1761µg/mL；RAW264.7和斑马鱼模型观察到抗炎相关变化。部分剂量统计及鱼用量存在原文差异，未验证单一成分或具体通路因果。
为探究人参不可食愈伤组织细胞外囊泡的皮肤再生效应，实验提取囊泡并处理人真皮成纤维细胞。结果显示囊泡显著促进细胞迁移并上调多种胶原合成基因，提示其通过激活相关通路发挥皮肤再生潜力。
该研究制备艾叶来源细胞外纳米囊泡，并探究其对过氧化氢致伤人子宫内膜基质细胞的保护作用。实验表明该囊泡富含黄酮等活性成分，能降低细胞内活性氧、提升抗氧化酶表达并部分恢复线粒体电位；其抗氧化与延缓早衰作用依赖于SIRT1/PGC-1α/Nrf2通路激活，且可被抑制剂阻断。
该研究分别从芦荟凝胶和外皮中分离类外泌体纳米颗粒，评价其抗皮肤光老化的潜能。细胞与紫外照射小鼠模型显示，该颗粒可促进Nrf2核转位，减轻氧化应激与DNA损伤，降低衰老标志物表达，改善皮肤组织氧化指标，呈现出延缓皮肤光老化的生物活性与良好生物相容性。
大麻根、种子、芽和叶来源制备物分别比较；按原料报告蛋白回收量。根来源保护较突出，叶来源未改善T84屏障；小鼠用量1mg/kg/day，给药时序及部分单位差异按原文保留。
为阐明金荞麦纳米囊泡对肝细胞癌的作用机制，研究在HepG2细胞及荷瘤小鼠模型中考察其增殖迁移抑制效应。实验证实囊泡诱导亚铁离子及活性氧积聚并调控GPX4表达，通过双通路介导铁死亡抗肿瘤。
该研究针对植物纳米囊泡规模化与高纯度分离瓶颈，开发了整合超滤与快速蛋白液相阴离子交换色谱的纯化平台。对甘蓝幼苗分离囊泡进行蛋白质组、脂质组、代谢组及小RNA分析，体外细胞实验证实纯化后的囊泡具备促进伤口愈合与抑制炎症的活性，为药用纳米制备提供了可扩展方案。
该研究旨在评估韭菜来源囊泡样纳米颗粒对NLRP3炎症小体活化的抑制活性；在原代巨噬细胞及小鼠急性肝损伤和肥胖模型中，该囊泡均显示出抑制炎症小体介导的炎性释放作用，并鉴定出DLPC为其主要活性脂质成分。
人参囊泡在3T3-L1细胞中减少脂质积累，伴随AMPK-α表达上调。本篇为体外研究。
山竹果皮囊泡的代谢组鉴定 1,555 个化合物。GL261 体外实验中观察到增殖和迁移受抑、凋亡增加，AKT 激动剂救援支持该通路参与；BV2 共培养呈 M1 相关极化变化。网络预测与实验验证在详情中分别说明。
比较麦冬根DUC、蔗糖梯度与酶解分离，并检测鲜样及冻存18个月后的制备物。DGUC2用于小RNA分析，报告228注释行及13个差异条目；供体栽培处理与RNA预测不等同囊泡载药或受体疗效。
以西柚果汁囊泡开展体外骨关节炎样软骨细胞实验，评价细胞迁移、炎症与软骨相关基因表达。未将背景文献中的动物实验带入本研究。
该研究探究了苦瓜来源细胞外囊泡在抗氧化与溃疡性结肠炎中的干预潜力；通过表征脂质与蛋白质组成并在体外测量抗氧化活性，体内实验表明该囊泡能通过调节氧化与炎症因子恢复溃疡性结肠炎病理损伤。
Tomafran供体来源EV在25/50µg/mL时改善OA损伤后的SH-SY5Y存活，WT EV未显著保护。另一路壳聚糖包载的是粗提物；其装载率、粒径及人工膜通透性不能作为EV载药或跨脑屏障结果。
该研究评估人参来源类外泌体纳米颗粒在葡聚糖硫酸钠诱导小鼠急性结肠炎中的作用。该颗粒在肠道内可长效滞留，下调巨噬细胞及肠上皮中TNF-α和IL-6等促炎因子表达，抑制NF-κB激活；16S rRNA测序显示其能降低厚壁菌门与拟杆菌门比例，维持肠道微生物稳态并延长小鼠生存期。
该研究评估苦瓜来源细胞外囊泡在溃疡性结肠炎模型中的干预作用。体外实验显示该囊泡可抑制巨噬细胞炎症反应，清除活性氧，并通过维持线粒体结构完整性减少细胞凋亡。体内口服给药后囊泡有效蓄积于发炎结肠，显著改善结肠组织炎症状况并调节微环境平衡。
比较牙髓干细胞EV与血浆EV：按蛋白量等量处理后，牙髓EV的体外矿化和分化相关读数更高。
将肌源基因转染的人间充质干细胞所分泌外泌体用于放射性食管损伤小鼠，评估肌层修复及抗纤维化作用。与缓冲液和未转染细胞外泌体相比，处理减轻炎症和纤维化、改善肌层结构，并增强肌源相关标志表达。
研究比较多种肿瘤来源囊泡与颗粒，发现其可经肺间质巨噬细胞相关信号增加血管通透性和转移。
揭示了基质变硬刺激肝癌细胞通过Alix/TSG101分选过度分泌高表达NID1的sEV；发现sEV-NID1通过其C末端结合并稳定受体细胞中的TGM3蛋白，进而诱发整合素紊乱并抑制Hippo通路以激活YAP/TAZ转录；研制了针对NID1的单克隆抗体，并在多种HCC小鼠模型及PDX模型中证实其阻断sEV-NID1且联合索拉非尼具有显著的协同抗癌疗效。
通过将人BMSC与滑膜成纤维样细胞直接共培养转移微环境信号，筛选获得重编程细胞miSF-MSCs并提取其细胞外囊泡（miSF-MSC-EVs）。多组学解析了其独特的蛋白质与miRNA谱系，证实富集TGF-β、Wnt、PI3K等通路。在小鼠DMM骨关节炎模型中展现出强于普通MSC-EVs的软骨修复与抗炎效果，边界局限于仅使用雄性小鼠模型。
利用循环拉伸应变（CTS）机械预刺激MSC，显著提高外泌体产率并特异性富集miR-330-3p。阐明了miR-330-3p通过FKBP4-FoxO3a轴激活PINK1/Parkin线粒体自噬、恢复软骨细胞线粒体质量控制的新机制。在急性大鼠软骨缺损模型中证明了CTS外泌体联合agomir的软骨修复增效，边界在于属于急性损伤模型未完全复现慢性骨关节炎环境。
冻干MSC-EV肠溶胶囊在DSS大鼠模型中改善部分结肠损伤读数；长期储存证据限于物性。
本研究利用物理挤压法制备经富血小板血浆（PRP）预处理的M2巨噬细胞外泌体模拟物（PRP-M2-EM），用于促进肩袖损伤腱骨界面的再生与愈合。工程化外泌体模拟物大幅克服了天然外泌体产量低和PRP半衰期短的瓶颈，高丰度递送miR-21a-5p靶向抑制TIMP3基因，协同促进巨噬细胞向M2表型极化和血管新生，在大鼠模型中显著改善了腱骨交界面的组织重塑和生物力学强度。
研究从27名良性肌瘤手术供者的输卵管腔液分离天然囊泡。
探讨了新型合成脂联素受体激动剂肽ALY688在心肌缺血再灌注损伤中的保护作用与细胞间传递机制。揭示了ALY688不仅能直接恢复自噬通量减轻凋亡，还能通过上调小GTP酶Rab8a促进具备心脏保护功能的细胞外囊泡分泌并重塑其代谢蛋白组。研究局限于细胞水平敲除Rab8a，未在体内心肌特异性基因敲除模型中验证囊泡生成的因果联系。
揭示了达乌尔黄鼠在长期冬眠运动停滞下维持骨稳态的肌-骨外泌体通讯机制；发现冬眠期肌肉分泌外泌体中新型miRNA表达显著下调；证实下调该miRNA通过解除对BMP7/Smad1/5/8通路的抑制而在废用性骨质疏松模型中保护骨量
本研究利用光盘纳米光栅改造成本低廉的等离激元超表面，并修饰温敏聚合物PNIPAM与CD63抗体。实现了微升级微流控样本中EV的特异性时空捕获与35°C温控无损释放，释放效率高且纯度提升百倍，为即时液体活检提供了便携高效工具。
研究通过抗L1CAM免疫亲和富集技术从68例帕金森病患者外周血清中分离高特异性神经源性细胞外囊泡（NDEVs），并系统分析囊泡内神经退行性蛋白货物与多维非运动症状（NMS）表型的关联。首次证实血清NDEV中的寡聚α-突触核蛋白与全疾病非运动症状总负担及认知/精神异常严重度显著独立相关，且STX-1A与CDNF反映情感动力障碍。为评估帕金森病中枢神经退行性病变和非运动表型分层提供了具有高潜力的血液微创生物标志物组合。
该研究首次分离并系统表征了非糖尿病遗体供体的人原代胰腺外分泌导管细胞来源细胞外囊泡。发现T1D促炎细胞因子处理改变导管EV转录组内容物（高度富集CXCL9/10/11等），且该EV可被受体β细胞内吞并诱导HLA Class I分子上调。研究局限于体外细胞培养模型，EV中特定分子与HLA Class I上调之间的直接因果关联尚未直接证实。
研究通过人血浆外泌体小RNA测序与TCGA联合分析发现miR-3614-5p在结直肠癌中显著低表达且具有诊断与预后价值；利用hMSCs构建工程化Exo-miR-3614-5p，证实其在体内外显著抑制CRC细胞增殖与肿瘤生长；阐明其通过靶向结合IL7Rα下调JAK2/STAT3磷酸化通路的抑癌分子机制。
建立了一套从无血清无异源培养的人骨髓与脂肪MSC条件培养基中，通过超滤和尺寸排阻色谱（SEC）分离EV并结合成像流式、TEM、NTA、蛋白质组学及小RNA提取的多模态综合表征规范流程。明确了F3组分作为高纯度小EV的黄金洗脱窗口，展示了EV内部天然小RNA和典型表面标志物的分布特征。该工作流程为MSC-EV在诊断与细胞无细胞治疗转化研究中提供了端到端的标准化质量评估范式。
研究揭示了耐药细胞来源外泌体转运circRNA编码多肽诱导结肠癌化疗耐药的新机制。耐药细胞中circDCBLD2通过滚环翻译产生多肽pepDCBLD2，其竞争性结合E3泛素连接酶MIB1以稳定母基因DCBLD2蛋白；外泌体将pepDCBLD2递送至敏感结肠癌细胞，激活DCBLD2/ERK/PKM2通路并促进PKM2核转位，增强糖代谢与ROS清除能力以抵抗奥沙利铂杀伤。该发现为逆转结肠癌化疗耐药提供了新型分子靶点与基于外泌体的干预策略。
研究构建了过表达NRG1β的骨髓间充质干细胞来源外泌体，阐明其通过富集miR-296-3p靶向抑制MAOA发挥神经保护功能；在体外OGD与体内MCAO模型中证实其能显著降低神经元凋亡、氧化应激及脑梗死体积；为缺血性脑卒中工程化外泌体治疗提供了新策略。
开发了超声辅助脂质体与细胞外囊泡融合（SAFE）即时检测技术，约10分钟内在未处理血浆中直接定量内源性EV微小RNA。通过递送分子信标避开了繁琐的EV分离和RNA提取流程，在心血管疾病患者血浆队列中成功实现91.4%的诊断准确率。研究局限在于临床前瞻性样本量较小，且患者处于临床稳定期，未涵盖超急性发病窗口。
研究采用新型氧化脂质组学分析肝癌患者组织来源EV（TD-EVs）的货物，发现一组在批量组织中检测不到的差异表达氧化脂质，其中枢纽分子13(S)-HODE经单分子分析平台在血浆来源EV（PD-EVs）中验证，在AFP阴性肝癌患者中表现更优（AUC=0.8474，AFP阳性为0.7627）。
研究纵向追踪了酒精戒断综合征患者在治疗期间血浆细胞外囊泡的形态特征、尺寸分布及多谱系免疫表型动力学轨迹。发现神经源性标志物NLGN3+囊泡及内皮标志物CD146+囊泡浓度在患者中显著降低，且CD31+内皮囊泡水平可明确区分暴饮型与持续饮酒型患者。证实了循环EV表型图谱在反映神经和血管病理状态及个体化病程监测中的临床应用价值。
本研究揭示了绿原酸通过肠道-脂肪轴协同改善ob/ob小鼠肥胖和脂代谢紊乱的新机制；证实绿原酸在肠上皮靶向抑制PPARγ以减少脂质吸收，同时刺激肠上皮分泌外泌体；外泌体远程作用于脂肪细胞，激活脂质分解与脂肪酸氧化程序。
研究探索了姜黄素预处理BMSC来源外泌体（Cur-BMSC-Exo）对绝经后骨质疏松的疗效，证实预处理不改变理化特性但显著增强促成骨分化潜能；单细胞测序首次在骨髓微环境中识别出成骨细胞谱系细胞为其主要转录应答靶点；揭示其通过激活PINK1/Parkin介导的线粒体自噬改善氧化应激与骨丢失的分子机制。
研究比较细菌、Caco-2细胞及培养基背景中的囊泡相关RNA，并观察受体细胞变化。颗粒量与换算的相关RNA分别报告；胎牛血清背景和双向来源对照需一起解读，不能把培养基信号全部归因于细胞囊泡。
