体内示踪与动物药效

原理

近红外染料（DIR）标记的囊经尾静脉/灌胃进入体内，小动物活体成像系统按时间窗捕捉荧光分布，回答「去了哪里」；随后在疾病模型（如 HFD 代谢异常、皮肤损伤）中设治疗梯度组，回答「有没有用」。

材料与试剂

• DIR 近红外染料
• 小动物活体成像系统
• SPF 级 C57BL/6J 或斑马鱼
• 病理制片服务

详细步骤（可照做）

共 5 步 · 参数以标准样本量为准，请按实际情况等比调整

1. 1

   囊泡 DIR 标记并去除游离染料（同荧光标记流程）。

2. 2

   预实验确定成像时间窗（常用 6/24/48 h）。

3. 3

   活体成像采集全身分布，解剖取脏器做离体成像确认器官归巢。

4. 4

   药效设计：随机盲法分组（对照/模型/低剂量/高剂量/阳性药），n≥8/组。

5. 5

   干预周期结束后取材：血清生化 + 组织病理（HE/油红O）+ 组织层面 WB/qPCR 复验。

关键参数速查

⚠️ 常见坑与避坑指南

• DIR 游离染料会在肝肺蓄积造成假分布——标记纯度决定结论可信度
• 灌胃给药需考察胃酸对囊泡的破坏，必要时应做包埋保护
• 动物个体差异大：随机分组+盲法取材是底线要求