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细胞功能验证套餐

Cell Function Assays

🎯 下游验证与机制 板块|演示环境 · 内容持续校订中

一句话总结：增殖/凋亡/迁移/侵袭/炎症五大经典表型实验，把囊泡效应翻译成可发表的细胞学证据。

原理

根据科学问题选择表型读出：CCK-8/EDU 测增殖、Annexin V/PI 测凋亡、划痕与 Transwell 测迁移侵袭、造模后因子检测评价抗炎促炎。每组实验都应包含正常对照、模型对照与囊泡剂量梯度。

材料与试剂

  • CCK-8 试剂
  • Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒
  • Transwell 小室与基质胶
  • ELISA/qPCR 因子检测试剂
  • 多功能酶标仪（Varioskan LUX）

详细步骤（可照做）

共 6 步 · 参数以标准样本量为准，请按实际情况等比调整

  1. 1

    实验设计：正常对照 / 模型组 / 模型+低剂量 / 模型+高剂量（±阳性药对照），n≥3 重复。

  2. 2

    增殖：接种后加药干预，CCK-8 于指定时间点加 10 μL/孔，450 nm 读值。

  3. 3

    凋亡：Annexin V-FITC/PI 双染 15 min，流式四象限定量。

  4. 4

    迁移：枪尖划痕 → PBS 洗去脱落细胞 → 0/24 h 拍照对比愈合率。

  5. 5

    侵袭：Transwell 上室铺基质胶，下室加趋化剂，24–48 h 后固定结晶紫染色计数。

  6. 6

    炎症模型：LPS/药物造模后给予囊泡，ELISA 检测 TNF-α/IL-6 等因子变化。

关键参数速查

分组原则对照+模型+剂量梯度，n≥3
CCK-8 读值450 nm
凋亡判读四象限：早期/晚期/活/坏死
周期多数表型实验 7 个工作日内

⚠️ 常见坑与避坑指南

  • CCK-8 与囊泡本身的还原性可能相互干扰——设囊泡-only 孔扣除本底
  • 划痕实验枪尖力度要一致，最好用划痕仪
  • 炎症模型造模剂浓度需预实验滴定，过度造模会掩盖囊泡效应

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本项目服务：增殖/凋亡/迁移/侵袭/炎症含税参考价：250–500 元/项周期：7 个工作日
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