01 · 源头与工艺DEMO · 界面示意
分离污染风险雷达
将细胞器、核酸残留和工艺缺口放在同一张风险图。
报告深度挖掘 · 当前开放植物 EV-RNA 能力预览
浏览结果示例，
探索可验证的研究路线
生命互联可在常规 small RNA 报告基础上，进一步拓展货载解析、来源追踪、候选分级与证据整合，将检测结果连接到清晰的研究问题。本页以植物 EV-RNA 为例，展示这些拓展分析的结果形式、所需条件与应用方向。
示例与实测分开边界先于结论实验导向
能力预览 按研究问题浏览
常规报告，还能拓展什么
货载解析 · 来源追踪 · 证据整合
浏览能力地图 →展示可开发能力与结果示意，不执行文件分析VALUE LIFT
普通报告结束的地方，正是研究问题开始的地方
保留常规分析的可信底座，再把结果组织成植物 EV 专属证据链。
回答“数据里有什么”
质控长度Rfam表达首碱基家族聚类差异靶基因GO / KEGG
常规模块是必要基础，但通常停在描述、注释与预测。
回答“下一步如何验证”
来源与风险来源罗盘 · 污染雷达机制候选装载指数 · 跨界轴实验闭环保护指数 · 验证导航
输出可追溯假说、所需条件、反证路径与推荐实验。
FROM SAMPLE TO DECISION
沿着实验流程，了解数据挖掘的研究价值
示例依次展示样本与工艺信息、测序结果、证据解释及研究路线；不代表本页已分析任何实际项目。
01源头与样本可信度
植物来源、组织、处理条件、EV 分离工艺与必要对照
先回答：这份样本能支持什么结论？02测序数据深度挖掘
货载构成、来源罗盘、miRNA 分级与异常信号
再回答：数据里真正值得关注的是什么？03证据解释与候选收敛
装载偏好、文献证据、跨界靶点与不确定性
继续回答：哪些候选最值得投入验证？04应用场景与实验闭环
质量标志、来源追踪、机制研究、跨界功能与产品研发
最终回答：这份数据下一步能做什么？样本与工艺序列与货载证据与机制应用与验证
报告深度挖掘的结果图示例
所有数值均为界面示意，不代表实际项目计算结果02 · 源头与工艺DEMO · 界面示意
RNase 保护与定量条件
并列显示处理组响应和绝对量成立所需条件。
03 · 数据挖掘DEMO · 界面示意
EV-RNA 货载全景
一眼看清主要 RNA 类群和优先关注的货载层。
04 · 数据挖掘DEMO · 界面示意
多来源罗盘
同时呈现核、叶绿体、线粒体和微生物来源线索。
05 · 证据解释DEMO · 界面示意
选择性装载象限
对照 EV 与来源组织，区分富集、被动携带和不确定候选。
06 · 应用与验证DEMO · 界面示意
跨界调控候选轴
连接植物 RNA、受体靶点、通路和验证状态。
APPLICATION SCENARIOS
一份数据，可走向四类清晰的应用场景
建立分离工艺指纹、批次稳定性与污染风险门禁
筛选来源明确、重复稳定、可用 qPCR/ddPCR 验证的 RNA
围绕选择性装载、受体靶点与救援实验建立因果链
为植物来源、处理工艺和活性批次建立可追溯研发指标
CAPABILITY MAP
11 项植物 EV-RNA 专属能力
按当前数据条件筛选，点击查看示意图、输入、边界和下一步实验。
该能力的结果形态示意 · 不代表真实计算值
- 可以输出什么
- RNA 类别构成、长度—首碱基联合图、候选序列清单、可追溯注释表。
- 比普通报告多什么
- 从“测到了什么”推进到“哪些更值得验证”。
- 需要哪些输入
- small RNA FASTQ；建议提供物种与建库信息。
- 科学边界
- read 比例不是囊泡比例；测序不能证明 RNA 位于囊泡内部。
- 推荐下一步实验
- RNase ± 去膜保护实验；独立提取复现。
READINESS LADDER
能做到哪一步，取决于你现在拥有什么
01
单份 FASTQ
建立基础货载与来源线索，但不越过实验事实
02
专有参考库
匹配统一口径的植物 EV-RNA 证据
03
配对来源组织
评价相对富集与选择性装载
04
实验对照
用 RNase、去膜、空白或标准品验证
FUTURE DATA PRODUCT
Lifeint Plant
EV-RNA Atlas
不是把论文表格堆在一起，而是建立来源、实验、处理、参考版本与证据边界一致的植物 EV-RNA 参考体系。
01植物 EV 文献证据层
原始研究、方法、指南、数据库分型；逐条绑定 DOI。
02公开原始 FASTQ 统一重分析层
统一参考、版本、质控和统计口径后建立证据坐标。
03经授权脱敏的客户参考层
明确授权、去标识、分层访问；不默认为公共基线。
PERSONALIZED ROUTE
界面示意，不代表实际项目计算结果一份个性化研究路线，应该长这样
P1候选 RNA-A可能来源：叶绿体 / 多重比对证据 C · 待保护实验
P2候选 RNA-B可能来源：核编码 miRNA证据 C · 待配对组织
P3候选 RNA-C可能来源：微生物来源线索证据 D · 优先排污染
01确认货载qPCR / ddPCR
02确认位置RNase ± 去膜
03确认装载配对来源组织
04确认靶点双荧光素酶
05确认功能救援 / 去除
SCIENTIFIC GUARDRAILS
我们先写清楚什么不能下结论
真正可信的报告，不靠更大胆的措辞，而靠更清楚的边界。
01靶点预测 ≠ 跨界功能
02read 比例 ≠ 囊泡比例
03无配对组织 ≠ 选择性装载
04无标准品 ≠ 绝对丰度
05测序 ≠ RNA 位于囊泡内部
原始研究植物 EV 小 RNA 与跨界互作DOI 10.1126/science.aar4142 ↗原始研究植物 EV RNA 货载研究DOI 10.1105/tpc.18.00872 ↗原始研究植物 EV RNA 选择性线索DOI 10.1038/s41477-021-00863-8 ↗指南MISEV2023 研究框架DOI 10.1002/jev2.12404 ↗数据库PmiREN 植物 miRNA 知识库DOI 10.1093/nar/gkz894 ↗工具psRNATarget 靶点预测DOI 10.1093/nar/gky316 ↗方法small RNA 分析方法参考DOI 10.1186/s13059-018-1588-9 ↗